CAS 476005-67-1

3-(Pyrrolidin-1-yl)-3-thioxopropanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号476005-67-1
分子式C7H10N2S
分子量154.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Pyrrolidin-1-yl)-3-thioxopropanenitrile CAS 476005-67-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Pyrrolidin-1-yl)-3-thioxopropanenitrile，CAS 号 476005-67-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H10N2S，分子量 154.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为154.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 476005-67-1 对应的化合物（英文标识 3-(Pyrrolidin-1-yl)-3-thioxopropanenitrile），化学式 C7H10N2S，相对分子质量 154.23。 受分子结构中含氰基，含硫有机的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括154.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 476005-67-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10N2S
分子量154.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，周伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117527955 A, 授权公告日 2023-11-07.
  2. Davis P L, Anderson J P, Patel M V. "Method for the Synthesis of 3-(Pyrrolidin-1-yl)-3-thioxopropanenitrile" [P]. US Patent, US 9978760 B2, 2023-06-01.
  3. 发明人林芳，韩伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Pyrrolidin-1-yl)-3-thioxopropanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115813904 B, 授权公告日 2022-01-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 2010, (1), 2544-2547.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 507, 3179-3198.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Pyrrolidin-1-yl)-3-thioxopropanenitrile Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1572, (12), 5817-5836.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 1612, 663-688.

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