CAS 4763-40-0

4-[1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)prop-2-enyl]benzonitrile 4-[1-(5-methyl-2-oxidanyl-phenyl)prop-2-enyl]benzenecarbonitrile 4763-40-0 A827285

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4763-40-0
分子式C15H30N2
分子量238.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)prop-2-enyl]benzonitrile 4-[1-(5-methyl-2-oxidanyl-phenyl)prop-2-enyl]benzenecarbonitrile 4763-40-0 A827285 CAS 4763-40-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-[1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)prop-2-enyl]benzonitrile 4-[1-(5-methyl-2-oxidanyl-phenyl)prop-2-enyl]benzenecarbonitrile 4763-40-0 A827285）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 4763-40-0。分子式 C15H30N2，分子量 238.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为238.41 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C15H30N2 的（4-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)prop-2-enylbenzonitrile 4-1-(5-methyl-2-oxidanyl-phenyl)prop-2-enylbenzenecarbonitrile 4763-40-0 A827285），其CAS登记号是 4763-40-0，分子量为 238.41 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：针对化学分析用途，（4- 1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)prop-2-enyl benzonitrile 4- 1-(5-methyl-2-oxidanyl-phenyl)prop-2-enyl benzenecarbonitrile 4763-40-0 A827285）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H30N2
分子量238.41 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，朱建伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115025503 B, 授权公告日 2018-01-04.
  2. 发明人郑宇鹏，黄志刚，杨光. "Method for the Synthesis of 4-[1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)prop-2-enyl]benzonitrile 4-[1-(5-methyl-2-oxidanyl-phenyl)prop-2-enyl]benzenecarbonitrile 4763-40-0 A827285" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108397273 B, 授权公告日 2017-10-23.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 782, (4), 1797-1812.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 816, (4), 4668-4672.

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