CAS 476356-52-2

N-(4-(4-Ethoxyphenyl)thiazol-2-yl)cyclohexanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号476356-52-2
分子式C18H22N2O2S
分子量330.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(4-Ethoxyphenyl)thiazol-2-yl)cyclohexanecarboxamide CAS 476356-52-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-(4-Ethoxyphenyl)thiazol-2-yl)cyclohexanecarboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 476356-52-2，分子式 C18H22N2O2S，分子量 330.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为330.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H22N2O2S 的（N-(4-(4-Ethoxyphenyl)thiazol-2-yl)cyclohexanecarboxamide），其CAS登记号是 476356-52-2，分子量为 330.44 g/mol。 依据分子式为 C18H22N2O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 330.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-(4-Ethoxyphenyl)thiazol-2-yl)cyclohexanecarboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H22N2O2S
分子量330.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，唐晓军，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108927119 A, 授权公告日 2023-04-10.
  2. 发明人张德明，朱建伟，杨光. "Method for the Synthesis of N-(4-(4-Ethoxyphenyl)thiazol-2-yl)cyclohexanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111131549 A, 授权公告日 2025-12-12.
  3. 发明人朱建伟，赵玉洁，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(4-Ethoxyphenyl)thiazol-2-yl)cyclohexanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110815604 B, 授权公告日 2019-07-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 334, (5), 6166-6181.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 2236, 2348-2366.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(4-Ethoxyphenyl)thiazol-2-yl)cyclohexanecarboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 768, (10), 7100-7118.

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