CAS 476475-18-0

4-(2-(4-Chloropyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号476475-18-0
分子式C20H15ClN4
分子量346.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-(4-Chloropyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)quinoline CAS 476475-18-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(2-(4-Chloropyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)quinoline，CAS 476475-18-0）属于药物标准品。分子式 C20H15ClN4，分子量 346.81。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(2-(4-Chloropyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo1,2-bpyrazol-3-yl)quinoline），CAS注册编号 476475-18-0，化学分子式为 C20H15ClN4，分子量 346.81 g/mol。 （分子式 C20H15ClN4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：针对化学分析用途，（4-(2-(4-Chloropyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo 1,2-b pyrazol-3-yl)quinoline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H15ClN4
分子量346.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，高志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112186089 A, 授权公告日 2022-11-16.
  2. 发明人罗永刚，李文辉，杨光. "Method for the Synthesis of 4-(2-(4-Chloropyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108583204 B, 授权公告日 2015-01-27.
  3. Schröder R, Björnsson E, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-(4-Chloropyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)quinoline" [P]. European Patent, EP 3543025 A1, 2021-06-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1935, 4274-4290.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 444, 7758-7766.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-(4-Chloropyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)quinoline Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 530, (4), 3978-3994.

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