CAS 476484-11-4

N,N-Diethyl-2-((5-((naphthalen-1-ylmethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号476484-11-4
分子式C19H21N3OS3
分子量403.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Diethyl-2-((5-((naphthalen-1-ylmethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide CAS 476484-11-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 476484-11-4 对应的（N,N-Diethyl-2-((5-((naphthalen-1-ylmethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H21N3OS3，分子量 403.58。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 476484-11-4 对应的化合物（英文标识 N,N-Diethyl-2-((5-((naphthalen-1-ylmethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide），化学式 C19H21N3OS3，相对分子质量 403.58。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为403.58 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（N,N-Diethyl-2-((5-((naphthalen-1-ylmethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21N3OS3
分子量403.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，张德明，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115334353 B, 授权公告日 2016-09-11.
  2. 发明人钱学锋，刘建华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N,N-Diethyl-2-((5-((naphthalen-1-ylmethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110445276 B, 授权公告日 2022-12-21.
  3. 发明人郑宇鹏，唐晓军，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Diethyl-2-((5-((naphthalen-1-ylmethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111204686 A, 授权公告日 2021-03-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 561, 9607-9635.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 2084, (8), 3482-3492.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Diethyl-2-((5-((naphthalen-1-ylmethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1170, (4), 6476-6500.

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