CAS 476486-06-3

2-((5-(4-Chlorophenyl)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3,4-dichlorophenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号476486-06-3
分子式C23H17Cl3N4OS
分子量503.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((5-(4-Chlorophenyl)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3,4-dichlorophenyl)acetamide CAS 476486-06-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 476486-06-3 对应的（2-((5-(4-Chlorophenyl)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3,4-dichlorophenyl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H17Cl3N4OS，分子量 503.83。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为503.83 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-((5-(4-Chlorophenyl)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3,4-dichlorophenyl)acetamide），CAS注册编号 476486-06-3，化学分子式为 C23H17Cl3N4OS，分子量 503.83 g/mol。 （分子式 C23H17Cl3N4OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 1

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 476486-06-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H17Cl3N4OS
分子量503.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Schröder R, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3703925 A1, 2020-10-17.
  2. 发明人林芳，陈志强，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-((5-(4-Chlorophenyl)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3,4-dichlorophenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114057142 B, 授权公告日 2015-09-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1705, (9), 5450-5453.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 501, (8), 4553-4564.

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