CAS 476618-07-2
Methyl 2-(8-bromo-6-fluoro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl)acetate
| CAS 号 | 476618-07-2 |
| 分子式 | C14H13BrFNO2 |
| 分子量 | 326.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 476618-07-2 对应的（Methyl 2-(8-bromo-6-fluoro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H13BrFNO2，分子量 326.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 2-(8-bromo-6-fluoro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo1,2-aindol-1-yl)acetate），CAS注册编号 476618-07-2，化学分子式为 C14H13BrFNO2，分子量 326.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为326.16 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T
应用场景：从实际应用出发，（CAS 476618-07-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H13BrFNO2 |
| 分子量 | 326.16 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，林芳，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117279810 A, 授权公告日 2021-05-24.
- 发明人张德明，黄志刚，刘建华. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(8-bromo-6-fluoro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114393668 B, 授权公告日 2017-06-10.
- 发明人陈志强，周伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(8-bromo-6-fluoro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110245273 B, 授权公告日 2022-10-18.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1424, 3607-3624.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 1452, 5515-5527.
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