CAS 476670-24-3
(Z)-3-(2-Bromophenyl)-2-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)acrylonitrile
| CAS 号 | 476670-24-3 |
| 分子式 | C18H10BrFN2S |
| 分子量 | 385.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (Z)-3-(2-Bromophenyl)-2-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)acrylonitrile，CAS 476670-24-3）属于药物标准品。分子式 C18H10BrFN2S，分子量 385.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(Z)-3-(2-Bromophenyl)-2-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)acrylonitrile），CAS注册编号 476670-24-3，化学分子式为 C18H10BrFN2S，分子量 385.25 g/mol。 依据分子式为 C18H10BrFN2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 385.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 476670-24-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H10BrFN2S |
| 分子量 | 385.25 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，何建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115024386 B, 授权公告日 2015-02-08.
- 发明人李文辉，沈红梅，王建平. "Method for the Synthesis of (Z)-3-(2-Bromophenyl)-2-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)acrylonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115186269 A, 授权公告日 2022-02-21.
- 发明人马晓峰，徐明华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-3-(2-Bromophenyl)-2-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)acrylonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114880413 B, 授权公告日 2022-12-05.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 966, (2), 2138-2162.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 262, (9), 5305-5326.
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