CAS 4771-32-8

4-(Chloromethyl)-2-(4-nitrophenyl)thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4771-32-8
分子式C10H7ClN2O2S
分子量254.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Chloromethyl)-2-(4-nitrophenyl)thiazole CAS 4771-32-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Chloromethyl)-2-(4-nitrophenyl)thiazole，CAS 号 4771-32-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H7ClN2O2S，分子量 254.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为254.69 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 4771-32-8 对应的化合物（英文标识 4-(Chloromethyl)-2-(4-nitrophenyl)thiazole），化学式 C10H7ClN2O2S，相对分子质量 254.69。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（4-(Chloromethyl)-2-(4-nitrophenyl)thiazole，CAS 4771-32-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7ClN2O2S
分子量254.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nielsen H, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3400311 A1, 2020-09-03.
  2. Johnson M A, Schröder R, Chen K W. "Method for the Synthesis of 4-(Chloromethyl)-2-(4-nitrophenyl)thiazole" [P]. US Patent, US 9594872 B2, 2020-12-14.
  3. Klinger H, Yamamoto T, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Chloromethyl)-2-(4-nitrophenyl)thiazole" [P]. US Patent, US 10346543 B2, 2020-11-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1271, 8467-8480.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 1921, 7185-7195.

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