CAS 477254-82-3

(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477254-82-3
分子式C17H25NO7
分子量355.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanoic acid CAS 477254-82-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanoic acid，CAS 477254-82-3）属于药物标准品。分子式 C17H25NO7，分子量 355.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 477254-82-3 对应的化合物（英文标识 (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanoic acid），化学式 C17H25NO7，相对分子质量 355.38。 （分子式 C17H25NO7）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanoic acid，CAS 477254-82-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25NO7
分子量355.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，陈志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108183882 A, 授权公告日 2019-06-15.
  2. 发明人刘建华，李文辉，郭海燕. "Method for the Synthesis of (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116594566 A, 授权公告日 2021-05-24.
  3. 发明人周伟，赵玉洁，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113180460 B, 授权公告日 2023-12-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2428, (11), 7633-7644.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 993, 3967-3993.

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