CAS 477313-65-8

2-((5-(4-(tert-Butyl)phenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2,4-dimethylphenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477313-65-8
分子式C29H32N4O2S
分子量500.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((5-(4-(tert-Butyl)phenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2,4-dimethylphenyl)acetamide CAS 477313-65-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477313-65-8 对应的（2-((5-(4-(tert-Butyl)phenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2,4-dimethylphenyl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C29H32N4O2S，分子量 500.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-((5-(4-(tert-Butyl)phenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2,4-dimethylphenyl)acetamide），CAS注册编号 477313-65-8，化学分子式为 C29H32N4O2S，分子量 500.65 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括500.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：（2-((5-(4-(tert-Butyl)phenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2,4-dimethylphenyl)acetamide，CAS 477313-65-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H32N4O2S
分子量500.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117285328 B, 授权公告日 2021-03-02.
  2. Chen K W, Brown S R, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-((5-(4-(tert-Butyl)phenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2,4-dimethylphenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 9558866 B2, 2024-06-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 2282, 1768-1780.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 1422, (7), 5360-5382.

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