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CAS 477329-38-7
2-((4-(4-Bromophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3-chloro-4-methylphenyl)acetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 477329-38-7
分子式 C22H17BrClN5OS
分子量 514.83 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 2-((4-(4-Bromophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3-chloro-4-methylphenyl)acetamide,CAS 477329-38-7)属于药物标准品。分子式 C22H17BrClN5OS,分子量 514.83。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 477329-38-7 对应的化合物(英文标识 2-((4-(4-Bromophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3-chloro-4-methylphenyl)acetamide),化学式 C22H17BrClN5OS,相对分子质量 514.83。
(分子式 C22H17BrClN5OS)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氯/溴取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 477329-38-7)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C22H17BrClN5OS 分子量 514.83 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 16.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl/Br取代 含氮原子数 5 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人王建平,朱建伟,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109664848 B, 授权公告日 2025-11-17. 发明人韩伟,冯建国,罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-((4-(4-Bromophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3-chloro-4-methylphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116291180 A, 授权公告日 2022-09-16. Schröder R, Rossi M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-(4-Bromophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3-chloro-4-methylphenyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3485946 A1, 2018-06-19.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2017 , 2237 , 9417-9425. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2021 , 823, (4) , 3398-3407.
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