CAS 477331-19-4

2-((4-(4-Bromophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3-chlorophenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477331-19-4
分子式C21H15BrClN5OS
分子量500.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-(4-Bromophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3-chlorophenyl)acetamide CAS 477331-19-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477331-19-4 对应的（2-((4-(4-Bromophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3-chlorophenyl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H15BrClN5OS，分子量 500.80。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C21H15BrClN5OS 的（2-((4-(4-Bromophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3-chlorophenyl)acetamide），其CAS登记号是 477331-19-4，分子量为 500.80 g/mol。 （分子式 C21H15BrClN5OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：针对化学分析用途，（2-((4-(4-Bromophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3-chlorophenyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H15BrClN5OS
分子量500.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，沈红梅，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109254579 B, 授权公告日 2017-11-11.
  2. Mueller T, Schröder R, Klinger H. "Method for the Synthesis of 2-((4-(4-Bromophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3-chlorophenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 9739699 B2, 2016-08-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1930, 9461-9478.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 551, 8586-8595.

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