CAS 477331-31-0

N-(4-Bromophenyl)-2-((4-(4-bromophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477331-31-0
分子式C21H15Br2N5OS
分子量545.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-(4-Bromophenyl)-2-((4-(4-bromophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide CAS 477331-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(N-(4-Bromophenyl)-2-((4-(4-bromophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide,CAS 477331-31-0),分子式 C21H15Br2N5OS,分子量 545.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比,的分子量为545.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 477331-31-0 对应的化合物(英文标识 N-(4-Bromophenyl)-2-((4-(4-bromophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide),化学式 C21H15Br2N5OS,相对分子质量 545.25。 (C21H15Br2N5OS)含有甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA

应用场景:针对化学分析用途,(N-(4-Bromophenyl)-2-((4-(4-bromophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H15Br2N5OS
分子量545.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁,沈红梅,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110582279 A, 授权公告日 2020-06-27.
  2. 发明人王建平,冯建国,胡光. "Method for the Synthesis of N-(4-Bromophenyl)-2-((4-(4-bromophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113532272 A, 授权公告日 2024-09-20.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 345, (12), 6989-6996.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 409, (1), 9279-9301.

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