CAS 477331-54-7

2-((5-(4-Chlorophenyl)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-isopropylphenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477331-54-7
分子式C26H25ClN4OS
分子量477.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((5-(4-Chlorophenyl)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-isopropylphenyl)acetamide CAS 477331-54-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((5-(4-Chlorophenyl)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-isopropylphenyl)acetamide，CAS 号 477331-54-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C26H25ClN4OS，分子量 477.02。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 477331-54-7 对应的化合物（英文标识 2-((5-(4-Chlorophenyl)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-isopropylphenyl)acetamide），化学式 C26H25ClN4OS，相对分子质量 477.02。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括477.02 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。

应用场景：（2-((5-(4-Chlorophenyl)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-isopropylphenyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H25ClN4OS
分子量477.02 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，沈红梅，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108716314 A, 授权公告日 2022-04-04.
  2. Brown S R, Schröder R, Mueller T. "Method for the Synthesis of 2-((5-(4-Chlorophenyl)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-isopropylphenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 9538856 B2, 2015-02-07.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1246, (4), 1549-1554.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 1190, 8403-8406.

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