CAS 477331-64-9

2-((2-(2,5-Dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl)thio)-3-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477331-64-9
分子式C27H26N2O5S2
分子量522.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-(2,5-Dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl)thio)-3-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one CAS 477331-64-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((2-(2,5-Dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl)thio)-3-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 477331-64-9。分子式 C27H26N2O5S2，分子量 522.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（2-((2-(2,5-Dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl)thio)-3-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo4,5thieno2,3-dpyrimidin-4(3H)-one），CAS注册编号 477331-64-9，化学分子式为 C27H26N2O5S2，分子量 522.64 g/mol。 依据分子式为 C27H26N2O5S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 522.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（2-((2-(2,5-Dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl)thio)-3-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo 4,5 thieno 2,3-d pyrimidin-4(3H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H26N2O5S2
分子量522.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郭海燕，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117648200 B, 授权公告日 2020-07-05.
  2. 发明人周伟，孙丽萍，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-((2-(2,5-Dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl)thio)-3-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110903805 B, 授权公告日 2015-12-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1948, (4), 5907-5934.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 960, (5), 3915-3933.

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