CAS 477332-64-2

2-((5-(4-Chlorophenyl)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-ethylphenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477332-64-2
分子式C25H23ClN4OS
分子量462.99 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((5-(4-Chlorophenyl)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-ethylphenyl)acetamide CAS 477332-64-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((5-(4-Chlorophenyl)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-ethylphenyl)acetamide，CAS 号 477332-64-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H23ClN4OS，分子量 462.99。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C25H23ClN4OS 的（2-((5-(4-Chlorophenyl)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-ethylphenyl)acetamide），其CAS登记号是 477332-64-2，分子量为 462.99 g/mol。 （分子式 C25H23ClN4OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：（2-((5-(4-Chlorophenyl)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-ethylphenyl)acetamide，CAS 477332-64-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H23ClN4OS
分子量462.99 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，马晓峰，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110498824 B, 授权公告日 2024-03-28.
  2. Schröder R, Jørgensen K, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-((5-(4-Chlorophenyl)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-ethylphenyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3178740 A1, 2017-08-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 2002, (2), 9580-9605.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1416, (6), 6246-6250.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((5-(4-Chlorophenyl)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-ethylphenyl)acetamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 1535, (7), 9266-9295.

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