CAS 477334-05-7

3-((3-Chloro-4-methylphenyl)amino)-1-(p-tolyl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477334-05-7
分子式C17H18ClNO
分子量287.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((3-Chloro-4-methylphenyl)amino)-1-(p-tolyl)propan-1-one CAS 477334-05-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-((3-Chloro-4-methylphenyl)amino)-1-(p-tolyl)propan-1-one，CAS 477334-05-7），分子式 C17H18ClNO，分子量 287.78。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C17H18ClNO 的（3-((3-Chloro-4-methylphenyl)amino)-1-(p-tolyl)propan-1-one），其CAS登记号是 477334-05-7，分子量为 287.78 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为287.78 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477334-05-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18ClNO
分子量287.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，高志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114664989 A, 授权公告日 2022-02-27.
  2. Williams B T, Stevens L M, Mueller T. "Method for the Synthesis of 3-((3-Chloro-4-methylphenyl)amino)-1-(p-tolyl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 9515159 B2, 2018-04-23.
  3. Anderson J P, Williams B T, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 3-((3-Chloro-4-methylphenyl)amino)-1-(p-tolyl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 10714588 B2, 2015-12-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 1629, (9), 3766-3788.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 168, (7), 9058-9077.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((3-Chloro-4-methylphenyl)amino)-1-(p-tolyl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 390, 3755-3784.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 1802, (12), 7833-7845.

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