CAS 477334-29-5

1-(3-Nitrophenyl)-3-((4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477334-29-5
分子式C16H13F3N2O3
分子量338.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Nitrophenyl)-3-((4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)propan-1-one CAS 477334-29-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Nitrophenyl)-3-((4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)propan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 477334-29-5。分子式 C16H13F3N2O3，分子量 338.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H13F3N2O3 的（1-(3-Nitrophenyl)-3-((4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)propan-1-one），其CAS登记号是 477334-29-5，分子量为 338.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为338.28 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（1-(3-Nitrophenyl)-3-((4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)propan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13F3N2O3
分子量338.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Yamamoto T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11219263 B2, 2015-09-27.
  2. 发明人马晓峰，唐晓军，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(3-Nitrophenyl)-3-((4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113666975 A, 授权公告日 2022-08-12.
  3. 发明人徐明华，冯建国，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Nitrophenyl)-3-((4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112997411 B, 授权公告日 2018-05-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1383, (3), 2037-2061.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1355, (1), 6415-6431.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Nitrophenyl)-3-((4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)propan-1-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 1123, (8), 877-880.

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