CAS 477503-79-0
N-(4-(Benzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)-5-chlorothiophene-2-carboxamide
| CAS 号 | 477503-79-0 |
| 分子式 | C18H11ClN2O2S |
| 分子量 | 354.81 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-(4-(Benzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)-5-chlorothiophene-2-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 477503-79-0，分子式 C18H11ClN2O2S，分子量 354.81。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 477503-79-0 对应的化合物（英文标识 N-(4-(Benzodoxazol-2-yl)phenyl)-5-chlorothiophene-2-carboxamide），化学式 C18H11ClN2O2S，相对分子质量 354.81。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括354.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（
应用场景：（N-(4-(Benzo d oxazol-2-yl)phenyl)-5-chlorothiophene-2-carboxamide，CAS 477503-79-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H11ClN2O2S |
| 分子量 | 354.81 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Jørgensen K, Johansson L, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3342125 A1, 2017-10-23.
- 发明人郑宇鹏，何建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-(4-(Benzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)-5-chlorothiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114047310 A, 授权公告日 2018-04-21.
- 发明人唐晓军，韩伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(Benzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)-5-chlorothiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109386835 B, 授权公告日 2017-03-17.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1359, (12), 2143-2147.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 777, (3), 7790-7819.
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