CAS 477709-14-1

(4-Chlorophenyl)(3-(1-((2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)oxy)ethyl)-1H-pyrazol-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477709-14-1
分子式C24H18ClFN2O2
分子量420.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Chlorophenyl)(3-(1-((2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)oxy)ethyl)-1H-pyrazol-1-yl)methanone CAS 477709-14-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (4-Chlorophenyl)(3-(1-((2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)oxy)ethyl)-1H-pyrazol-1-yl)methanone，CAS 477709-14-1）属于药物标准品。分子式 C24H18ClFN2O2，分子量 420.86。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为420.86 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C24H18ClFN2O2 的（(4-Chlorophenyl)(3-(1-((2-fluoro-1,1'-biphenyl-4-yl)oxy)ethyl)-1H-pyrazol-1-yl)methanone），其CAS登记号是 477709-14-1，分子量为 420.86 g/mol。 （分子式 C24H18ClFN2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477709-14-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H18ClFN2O2
分子量420.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，刘建华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114889277 B, 授权公告日 2017-07-15.
  2. Chen K W, Stevens L M, Mueller T. "Method for the Synthesis of (4-Chlorophenyl)(3-(1-((2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)oxy)ethyl)-1H-pyrazol-1-yl)methanone" [P]. US Patent, US 11406153 B2, 2019-04-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 2386, 1208-1222.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 796, 7861-7871.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Chlorophenyl)(3-(1-((2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)oxy)ethyl)-1H-pyrazol-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 246, (4), 6992-7006.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 1201, 635-659.

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