CAS 477709-31-2

3-((4-Fluorobenzyl)thio)-4-methyl-5-(1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-4H-1,2,4-triazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477709-31-2
分子式C23H19FN6S
分子量430.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((4-Fluorobenzyl)thio)-4-methyl-5-(1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-4H-1,2,4-triazole CAS 477709-31-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((4-Fluorobenzyl)thio)-4-methyl-5-(1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-4H-1,2,4-triazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 477709-31-2。分子式 C23H19FN6S，分子量 430.50。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-((4-Fluorobenzyl)thio)-4-methyl-5-(1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-4H-1,2,4-triazole），CAS注册编号 477709-31-2，化学分子式为 C23H19FN6S，分子量 430.50 g/mol。 （C23H19FN6S）含有含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：针对化学分析用途，（3-((4-Fluorobenzyl)thio)-4-methyl-5-(1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-4H-1,2,4-triazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H19FN6S
分子量430.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Mueller T C, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3024110 A1, 2018-10-10.
  2. Roberts E F, Davis P L, Chen K W. "Method for the Synthesis of 3-((4-Fluorobenzyl)thio)-4-methyl-5-(1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-4H-1,2,4-triazole" [P]. US Patent, US 10650686 B2, 2018-04-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 191, (3), 4207-4225.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1333, 5519-5544.

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