CAS 477709-75-4

(2Z)-3-(Dimethylamino)-2-[(Z)-4-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carbonyl]prop-2-enenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477709-75-4
分子式C13H18N4O
分子量246.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2Z)-3-(Dimethylamino)-2-[(Z)-4-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carbonyl]prop-2-enenitrile CAS 477709-75-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2Z)-3-(Dimethylamino)-2-[(Z)-4-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carbonyl]prop-2-enenitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 477709-75-4。分子式 C13H18N4O，分子量 246.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为246.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 477709-75-4 对应的化合物（英文标识 (2Z)-3-(Dimethylamino)-2-(Z)-4-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carbonylprop-2-enenitrile），化学式 C13H18N4O，相对分子质量 246.31。 （分子式 C13H18N4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要

应用场景：（(2Z)-3-(Dimethylamino)-2- (Z)-4-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carbonyl prop-2-enenitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N4O
分子量246.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郑宇鹏，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114916461 A, 授权公告日 2018-12-11.
  2. Brown S R, Lee S K, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (2Z)-3-(Dimethylamino)-2-[(Z)-4-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carbonyl]prop-2-enenitrile" [P]. US Patent, US 9485741 B2, 2023-11-01.
  3. 发明人冯建国，唐晓军，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (2Z)-3-(Dimethylamino)-2-[(Z)-4-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carbonyl]prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109570586 A, 授权公告日 2022-09-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 857, 3221-3248.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 2436, 8096-8119.

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