CAS 477710-17-1

2-[(E)-2-(2-bromophenyl)hydrazono]-3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-oxopropanenitrile 477710-17-1 KS-00001TV3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477710-17-1
分子式C14H12BrN5O
分子量346.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(E)-2-(2-bromophenyl)hydrazono]-3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-oxopropanenitrile 477710-17-1 KS-00001TV3 CAS 477710-17-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477710-17-1 对应的（2-[(E)-2-(2-bromophenyl)hydrazono]-3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-oxopropanenitrile 477710-17-1 KS-00001TV3）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H12BrN5O，分子量 346.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括346.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C14H12BrN5O 的（2-(E)-2-(2-bromophenyl)hydrazono-3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-oxopropanenitrile 477710-17-1 KS-00001TV3），其CAS登记号是 477710-17-1，分子量为 346.18 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（2- (E)-2-(2-bromophenyl)hydrazono -3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-oxopropanenitrile 477710-17-1 KS-00001TV3，CAS 477710-17-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12BrN5O
分子量346.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郑宇鹏，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113393292 A, 授权公告日 2015-07-22.
  2. Williams B T, Davis P L, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-[(E)-2-(2-bromophenyl)hydrazono]-3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-oxopropanenitrile 477710-17-1 KS-00001TV3" [P]. US Patent, US 10804503 B2, 2021-04-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1095, (3), 5649-5654.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 1183, 2621-2626.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[(E)-2-(2-bromophenyl)hydrazono]-3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-oxopropanenitrile 477710-17-1 KS-00001TV3 Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 1748, 5617-5642.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 727, (1), 6577-6594.

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