CAS 477710-51-3
Ethyl 1-(3,4-dichlorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
| CAS 号 | 477710-51-3 |
| 分子式 | C14H14Cl2N2O2 |
| 分子量 | 313.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 1-(3,4-dichlorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate，CAS 号 477710-51-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H14Cl2N2O2，分子量 313.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
依据分子式为 C14H14Cl2N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 313.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C14H14Cl2N2O2 的（Ethyl 1-(3,4-dichlorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate），其CAS登记号是 477710-51-3，分子量为 313.18 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证
应用场景：从实际应用出发，（CAS 477710-51-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H14Cl2N2O2 |
| 分子量 | 313.18 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，冯建国，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114284847 B, 授权公告日 2015-03-05.
- 发明人刘建华，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(3,4-dichlorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115519586 B, 授权公告日 2018-05-03.
- Sørensen M, Martínez F, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(3,4-dichlorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3151393 A1, 2016-09-01.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1835, 408-437.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1488, (12), 3520-3549.
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