CAS 477710-80-8

N-(2-((4-bromophenyl)sulfinyl)ethyl)-2-(4-chlorophenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477710-80-8
分子式C16H15BrClNO2S
分子量400.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((4-bromophenyl)sulfinyl)ethyl)-2-(4-chlorophenyl)acetamide CAS 477710-80-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-((4-bromophenyl)sulfinyl)ethyl)-2-(4-chlorophenyl)acetamide，CAS 号 477710-80-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H15BrClNO2S，分子量 400.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 477710-80-8 对应的化合物（英文标识 N-(2-((4-bromophenyl)sulfinyl)ethyl)-2-(4-chlorophenyl)acetamide），化学式 C16H15BrClNO2S，相对分子质量 400.72。 依据分子式为 C16H15BrClNO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 400.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（N-(2-((4-bromophenyl)sulfinyl)ethyl)-2-(4-chlorophenyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15BrClNO2S
分子量400.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，孙丽萍，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114729019 B, 授权公告日 2024-05-23.
  2. 发明人陈志强，徐明华，冯建国. "Method for the Synthesis of N-(2-((4-bromophenyl)sulfinyl)ethyl)-2-(4-chlorophenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113340808 B, 授权公告日 2022-11-13.
  3. 发明人杨光，林芳，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-((4-bromophenyl)sulfinyl)ethyl)-2-(4-chlorophenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112533080 A, 授权公告日 2016-01-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1884, 3923-3928.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1191, (1), 9909-9939.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-((4-bromophenyl)sulfinyl)ethyl)-2-(4-chlorophenyl)acetamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 880, (3), 9095-9100.

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