CAS 477710-96-6
3-(4-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-1-((2,4-difluorophenyl)sulfonyl)-1H-pyrazole
| CAS 号 | 477710-96-6 |
| 分子式 | C22H14ClF3N2O3S |
| 分子量 | 478.87 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-(4-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-1-((2,4-difluorophenyl)sulfonyl)-1H-pyrazole，CAS 477710-96-6），分子式 C22H14ClF3N2O3S，分子量 478.87。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为478.87 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C22H14ClF3N2O3S 的（3-(4-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-1-((2,4-difluorophenyl)sulfonyl)-1H-pyrazole），其CAS登记号是 477710-96-6，分子量为 478.87 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477710-96-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H14ClF3N2O3S |
| 分子量 | 478.87 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，沈红梅，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109623133 A, 授权公告日 2024-08-03.
- 发明人周伟，赵玉洁，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-(4-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-1-((2,4-difluorophenyl)sulfonyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115636878 A, 授权公告日 2019-11-21.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 373, (1), 3600-3623.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 2057, (1), 3421-3441.
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