CAS 477712-44-0

(E)-4-chlorobenzaldehyde O-((5-((4-bromophenyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl) oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477712-44-0
分子式C19H14BrClF3N3OS
分子量504.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-4-chlorobenzaldehyde O-((5-((4-bromophenyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl) oxime CAS 477712-44-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477712-44-0 对应的（(E)-4-chlorobenzaldehyde O-((5-((4-bromophenyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl) oxime）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H14BrClF3N3OS，分子量 504.75。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C19H14BrClF3N3OS 的（(E)-4-chlorobenzaldehyde O-((5-((4-bromophenyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl) oxime），其CAS登记号是 477712-44-0，分子量为 504.75 g/mol。 （C19H14BrClF3N3OS）含有甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477712-44-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H14BrClF3N3OS
分子量504.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl/Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Johnson M A, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10045042 B2, 2025-06-16.
  2. 发明人韩伟，黄志刚，何建平. "Method for the Synthesis of (E)-4-chlorobenzaldehyde O-((5-((4-bromophenyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl) oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110965767 B, 授权公告日 2022-05-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 754, 7886-7891.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 195, (8), 9874-9895.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-4-chlorobenzaldehyde O-((5-((4-bromophenyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl) oxime Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 1948, (9), 7571-7595.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1923, 6539-6548.

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