CAS 477713-53-4

(E)-3-(3-(2-(4-chlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1-methylpyridin-1-ium iodide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477713-53-4
分子式C19H16ClN2OS I
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(3-(2-(4-chlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1-methylpyridin-1-ium iodide CAS 477713-53-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-(3-(2-(4-chlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1-methylpyridin-1-ium iodide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 477713-53-4。分子式 C19H16ClN2OS I。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯/碘取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括482.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 477713-53-4 对应的化合物（英文标识 (E)-3-(3-(2-(4-chlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1-methylpyridin-1-ium iodide），化学式 C19H16ClN2OS I，相对分子质量 482.76。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-3-(3-(2-(4-chlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1-methylpyridin-1-ium iodide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16ClN2OS I
分子量482.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，周伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114226193 B, 授权公告日 2015-11-08.
  2. 发明人张德明，孙丽萍，罗永刚. "Method for the Synthesis of (E)-3-(3-(2-(4-chlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1-methylpyridin-1-ium iodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116069259 B, 授权公告日 2023-04-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 1248, (11), 5331-5355.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1209, (12), 5055-5085.

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