CAS 477713-84-1

N-Methyl-N-(2-{4-[1-(thiophene-2-carbonyl)-1H-pyrazol-3-yl]phenoxy}ethyl)pyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477713-84-1
分子式C22H20N4O2S
分子量404.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Methyl-N-(2-{4-[1-(thiophene-2-carbonyl)-1H-pyrazol-3-yl]phenoxy}ethyl)pyridin-2-amine CAS 477713-84-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Methyl-N-(2-{4-[1-(thiophene-2-carbonyl)-1H-pyrazol-3-yl]phenoxy}ethyl)pyridin-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 477713-84-1。分子式 C22H20N4O2S，分子量 404.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C22H20N4O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 404.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （N-Methyl-N-(2-{4-1-(thiophene-2-carbonyl)-1H-pyrazol-3-ylphenoxy}ethyl)pyridin-2-amine），CAS注册编号 477713-84-1，化学分子式为 C22H20N4O2S，分子量 404.48 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477713-84-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H20N4O2S
分子量404.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Williams B T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10492353 B2, 2024-05-01.
  2. 发明人朱建伟，陈志强，胡光. "Method for the Synthesis of N-Methyl-N-(2-{4-[1-(thiophene-2-carbonyl)-1H-pyrazol-3-yl]phenoxy}ethyl)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112868672 B, 授权公告日 2023-06-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1966, (8), 3995-4025.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 768, (11), 5462-5489.

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