CAS 477726-01-5

N-Methyl-9-(3-nitrophenyl)-2-(trifluoromethyl)-9H-purin-6-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477726-01-5
分子式C13H9F3N6O2
分子量338.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Methyl-9-(3-nitrophenyl)-2-(trifluoromethyl)-9H-purin-6-amine CAS 477726-01-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-Methyl-9-(3-nitrophenyl)-2-(trifluoromethyl)-9H-purin-6-amine）为药物标准品，CAS 登记号 477726-01-5，分子式 C13H9F3N6O2，分子量 338.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C13H9F3N6O2 的（N-Methyl-9-(3-nitrophenyl)-2-(trifluoromethyl)-9H-purin-6-amine），其CAS登记号是 477726-01-5，分子量为 338.24 g/mol。 依据分子式为 C13H9F3N6O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 338.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-Methyl-9-(3-nitrophenyl)-2-(trifluoromethyl)-9H-purin-6-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9F3N6O2
分子量338.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，李文辉，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110394575 A, 授权公告日 2019-09-16.
  2. 发明人张德明，黄志刚，陈志强. "Method for the Synthesis of N-Methyl-9-(3-nitrophenyl)-2-(trifluoromethyl)-9H-purin-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115222927 A, 授权公告日 2017-05-21.
  3. Kowalski A, Lefèvre J P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity N-Methyl-9-(3-nitrophenyl)-2-(trifluoromethyl)-9H-purin-6-amine" [P]. European Patent, EP 3002497 A1, 2018-09-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 2452, 3549-3554.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 431, 7865-7890.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Methyl-9-(3-nitrophenyl)-2-(trifluoromethyl)-9H-purin-6-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 878, 4649-4677.

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