CAS 477762-52-0

(R)-3-((2,6-dichlorophenyl)thio)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477762-52-0
分子式C9H7Cl2F3OS
分子量291.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-((2,6-dichlorophenyl)thio)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol CAS 477762-52-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-3-((2,6-dichlorophenyl)thio)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol）为药物标准品，CAS 登记号 477762-52-0，分子式 C9H7Cl2F3OS，分子量 291.12。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 477762-52-0 对应的化合物（英文标识 (R)-3-((2,6-dichlorophenyl)thio)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol），化学式 C9H7Cl2F3OS，相对分子质量 291.12。 受分子结构中含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括291.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（(R)-3-((2,6-dichlorophenyl)thio)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7Cl2F3OS
分子量291.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，罗永刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110300315 B, 授权公告日 2023-10-04.
  2. 发明人赵玉洁，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (R)-3-((2,6-dichlorophenyl)thio)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110088623 B, 授权公告日 2019-04-22.
  3. 发明人何建平，徐明华，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-((2,6-dichlorophenyl)thio)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115959152 A, 授权公告日 2018-03-20.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1895, (1), 3188-3212.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1536, (5), 1661-1690.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-((2,6-dichlorophenyl)thio)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 411, 6335-6354.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2019, 878, 4299-4326.

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