CAS 477845-17-3

N-(4-fluorophenyl)-3-(thiophen-2-yl)-6-(trifluoromethyl)thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477845-17-3
分子式C19H10F4N2OS2
分子量422.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-fluorophenyl)-3-(thiophen-2-yl)-6-(trifluoromethyl)thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxamide CAS 477845-17-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(4-fluorophenyl)-3-(thiophen-2-yl)-6-(trifluoromethyl)thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxamide，CAS 477845-17-3），分子式 C19H10F4N2OS2，分子量 422.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H10F4N2OS2 的（N-(4-fluorophenyl)-3-(thiophen-2-yl)-6-(trifluoromethyl)thieno3,2-bpyridine-2-carboxamide），其CAS登记号是 477845-17-3，分子量为 422.42 g/mol。 依据分子式为 C19H10F4N2OS2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 422.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477845-17-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H10F4N2OS2
分子量422.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，钱学锋，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112185833 B, 授权公告日 2021-03-22.
  2. 发明人胡光，李文辉，韩伟. "Method for the Synthesis of N-(4-fluorophenyl)-3-(thiophen-2-yl)-6-(trifluoromethyl)thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109332498 A, 授权公告日 2021-01-10.
  3. Schröder R, Johansson L, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-fluorophenyl)-3-(thiophen-2-yl)-6-(trifluoromethyl)thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3695574 A1, 2019-01-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 2133, 5508-5513.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 1865, (5), 6582-6586.

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