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CAS 477845-57-1
N-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}-2-methylpropyl)-4-methylbenzamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 477845-57-1
分子式 C18H18ClF3N2OS
分子量 402.86 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 477845-57-1 对应的(N-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}-2-methylpropyl)-4-methylbenzamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H18ClF3N2OS,分子量 402.86。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟/氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 477845-57-1 对应的化合物(英文标识 N-(2-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylsulfanyl}-2-methylpropyl)-4-methylbenzamide),化学式 C18H18ClF3N2OS,相对分子质量 402.86。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括402.86 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
应用场景: 针对化学分析用途,(N-(2-{ 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl sulfanyl}-2-methylpropyl)-4-methylbenzamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H18ClF3N2OS 分子量 402.86 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人黄志刚,唐晓军,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112254130 A, 授权公告日 2018-02-11. 发明人赵玉洁,杨光,唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}-2-methylpropyl)-4-methylbenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112060498 B, 授权公告日 2018-05-11. 发明人何建平,钱学锋,郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}-2-methylpropyl)-4-methylbenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114398091 B, 授权公告日 2023-02-23.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2013 , 1096 , 129-148. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ. , 2014 , 2184, (3) , 6870-6898.
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