CAS 477846-03-0

(1,3-Thiazol-5-yl)methyl N-(4-fluorophenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477846-03-0
分子式C11H9FN2O2S
分子量252.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1,3-Thiazol-5-yl)methyl N-(4-fluorophenyl)carbamate CAS 477846-03-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1,3-Thiazol-5-yl)methyl N-(4-fluorophenyl)carbamate，CAS 号 477846-03-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H9FN2O2S，分子量 252.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为252.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H9FN2O2S 的（(1,3-Thiazol-5-yl)methyl N-(4-fluorophenyl)carbamate），其CAS登记号是 477846-03-0，分子量为 252.26 g/mol。 （分子式 C11H9FN2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（(1,3-Thiazol-5-yl)methyl N-(4-fluorophenyl)carbamate，CAS 477846-03-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9FN2O2S
分子量252.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Brown S R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9375414 B2, 2025-08-27.
  2. 发明人韩伟，张德明，周伟. "Method for the Synthesis of (1,3-Thiazol-5-yl)methyl N-(4-fluorophenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114481742 A, 授权公告日 2024-07-05.
  3. Johansson L, Nielsen H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (1,3-Thiazol-5-yl)methyl N-(4-fluorophenyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3771378 A1, 2018-03-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 446, (10), 4107-4121.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 241, (1), 3344-3366.

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