CAS 477846-13-2
1-(3,5-Dimethylphenyl)-3-(4-fluorobenzyl)-4-hydroxypyridin-2(1H)-one
| CAS 号 | 477846-13-2 |
| 分子式 | C20H18FNO2 |
| 分子量 | 323.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(3,5-Dimethylphenyl)-3-(4-fluorobenzyl)-4-hydroxypyridin-2(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 477846-13-2。分子式 C20H18FNO2，分子量 323.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为323.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(3,5-Dimethylphenyl)-3-(4-fluorobenzyl)-4-hydroxypyridin-2(1H)-one），CAS注册编号 477846-13-2，化学分子式为 C20H18FNO2，分子量 323.36 g/mol。 依据分子式为 C20H18FNO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 323.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control
应用场景：（1-(3,5-Dimethylphenyl)-3-(4-fluorobenzyl)-4-hydroxypyridin-2(1H)-one，CAS 477846-13-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H18FNO2 |
| 分子量 | 323.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，郑宇鹏，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116729544 B, 授权公告日 2018-09-04.
- 发明人朱建伟，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-(3,5-Dimethylphenyl)-3-(4-fluorobenzyl)-4-hydroxypyridin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113520542 B, 授权公告日 2018-07-02.
- 发明人杨光，李文辉，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,5-Dimethylphenyl)-3-(4-fluorobenzyl)-4-hydroxypyridin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114718419 B, 授权公告日 2015-08-02.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 447, 2996-3011.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 563, 740-754.
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