CAS 477846-32-5

(E)-N'-[(4-Methylphenyl)methoxy]-N-{thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl}methanimidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477846-32-5
分子式C15H14N4OS
分子量298.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N'-[(4-Methylphenyl)methoxy]-N-{thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl}methanimidamide CAS 477846-32-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-N'-[(4-Methylphenyl)methoxy]-N-{thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl}methanimidamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 477846-32-5。分子式 C15H14N4OS，分子量 298.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C15H14N4OS 的（(E)-N'-(4-Methylphenyl)methoxy-N-{thieno2,3-dpyrimidin-4-yl}methanimidamide），其CAS登记号是 477846-32-5，分子量为 298.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括298.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-N'- (4-Methylphenyl)methoxy -N-{thieno 2,3-d pyrimidin-4-yl}methanimidamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14N4OS
分子量298.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，朱建伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115870472 B, 授权公告日 2015-03-25.
  2. Fischer A B, Lee S K, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (E)-N'-[(4-Methylphenyl)methoxy]-N-{thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl}methanimidamide" [P]. US Patent, US 9434784 B2, 2020-01-12.
  3. 发明人杨光，张德明，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N'-[(4-Methylphenyl)methoxy]-N-{thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl}methanimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109517979 B, 授权公告日 2023-03-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 2269, 7019-7038.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 2077, (10), 4663-4676.

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