CAS 477847-14-6

Ethyl 4-((2-(methoxycarbonyl)phenyl)thio)-6-methylquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477847-14-6
分子式C21H19NO4S
分子量381.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-((2-(methoxycarbonyl)phenyl)thio)-6-methylquinoline-3-carboxylate CAS 477847-14-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 4-((2-(methoxycarbonyl)phenyl)thio)-6-methylquinoline-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 477847-14-6，分子式 C21H19NO4S，分子量 381.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（Ethyl 4-((2-(methoxycarbonyl)phenyl)thio)-6-methylquinoline-3-carboxylate），CAS注册编号 477847-14-6，化学分子式为 C21H19NO4S，分子量 381.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为381.44 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 4-((2-(methoxycarbonyl)phenyl)thio)-6-methylquinoline-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H19NO4S
分子量381.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，黄志刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117953001 B, 授权公告日 2025-10-26.
  2. 发明人刘建华，罗永刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-((2-(methoxycarbonyl)phenyl)thio)-6-methylquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112341989 B, 授权公告日 2019-11-03.
  3. 发明人马晓峰，胡光，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-((2-(methoxycarbonyl)phenyl)thio)-6-methylquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113988052 A, 授权公告日 2022-03-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 716, (10), 5706-5710.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 518, (2), 1411-1423.

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