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CAS 477848-03-6
2-Bromo-6-[(1E)-{2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]hydrazin-1-ylidene}methyl]-4-methoxyphenol
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 477848-03-6
分子式 C14H10BrClF3N3O2
分子量 424.60 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(2-Bromo-6-[(1E)-{2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]hydrazin-1-ylidene}methyl]-4-methoxyphenol)为药物标准品,CAS 登记号 477848-03-6,分子式 C14H10BrClF3N3O2,分子量 424.60。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯/溴取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(2-Bromo-6-(1E)-{2-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylhydrazin-1-ylidene}methyl-4-methoxyphenol),CAS注册编号 477848-03-6,化学分子式为 C14H10BrClF3N3O2,分子量 424.60 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯/溴取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括424.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实
应用场景: (2-Bromo-6- (1E)-{2- 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl hydrazin-1-ylidene}methyl -4-methoxyphenol)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H10BrClF3N3O2 分子量 424.60 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl/Br取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人钱学锋,郑宇鹏,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116095917 B, 授权公告日 2018-06-20. 发明人郭海燕,冯建国,何建平. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-6-[(1E)-{2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]hydrazin-1-ylidene}methyl]-4-methoxyphenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112034089 B, 授权公告日 2016-01-06. 发明人唐晓军,钱学锋,高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-6-[(1E)-{2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]hydrazin-1-ylidene}methyl]-4-methoxyphenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112562872 B, 授权公告日 2019-02-28.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2021 , 1673, (11) , 3128-3131. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2014 , 2055, (4) , 6466-6476.
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