CAS 477851-00-6
5-(Methoxymethyl)-4-(((4-phenoxyphenyl)imino)methyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
| CAS 号 | 477851-00-6 |
| 分子式 | C18H17N3O3 |
| 分子量 | 323.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 477851-00-6 对应的（5-(Methoxymethyl)-4-(((4-phenoxyphenyl)imino)methyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H17N3O3，分子量 323.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （5-(Methoxymethyl)-4-(((4-phenoxyphenyl)imino)methyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one），CAS注册编号 477851-00-6，化学分子式为 C18H17N3O3，分子量 323.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为323.35 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于G
应用场景：从实际应用出发，（CAS 477851-00-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H17N3O3 |
| 分子量 | 323.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，唐晓军，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113411213 B, 授权公告日 2019-12-13.
- Schröder R, Björnsson E, Martínez F. "Method for the Synthesis of 5-(Methoxymethyl)-4-(((4-phenoxyphenyl)imino)methyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one" [P]. European Patent, EP 3476779 A1, 2020-05-11.
- 发明人马晓峰，罗永刚，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Methoxymethyl)-4-(((4-phenoxyphenyl)imino)methyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110702727 B, 授权公告日 2021-11-15.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 114, (10), 5914-5917.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1504, 6553-6558.
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