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CAS 477852-18-9
Methyl 3-(((6-chloroimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)methylene)amino)thiophene-2-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 477852-18-9
分子式 C12H8ClN3O2S2
分子量 325.79 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(Methyl 3-(((6-chloroimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)methylene)amino)thiophene-2-carboxylate,CAS 477852-18-9),分子式 C12H8ClN3O2S2,分子量 325.79。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 477852-18-9 对应的化合物(英文标识 Methyl 3-(((6-chloroimidazo2,1-bthiazol-5-yl)methylene)amino)thiophene-2-carboxylate),化学式 C12H8ClN3O2S2,相对分子质量 325.79。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0,表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为325.79 g/mol,属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(IS
应用场景: (Methyl 3-(((6-chloroimidazo 2,1-b thiazol-5-yl)methylene)amino)thiophene-2-carboxylate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H8ClN3O2S2 分子量 325.79 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人王建平,唐晓军,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113771783 B, 授权公告日 2022-04-20. Fischer A B, O'Brien P Q, Brown S R. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(((6-chloroimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)methylene)amino)thiophene-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11866123 B2, 2024-10-17. O'Brien P Q, Kumar R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(((6-chloroimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)methylene)amino)thiophene-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11617646 B2, 2015-03-09.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2014 , 2078 , 7265-7276. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2016 , 1596 , 6113-6122.
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