CAS 477852-92-9

N-methyl-2-(6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,6-dihydropyridine-3-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477852-92-9
分子式C16H15F3N4O2S
分子量384.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-methyl-2-(6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,6-dihydropyridine-3-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide CAS 477852-92-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-methyl-2-(6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,6-dihydropyridine-3-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 477852-92-9。分子式 C16H15F3N4O2S，分子量 384.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C16H15F3N4O2S 的（N-methyl-2-(6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,6-dihydropyridine-3-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide），其CAS登记号是 477852-92-9，分子量为 384.38 g/mol。 （分子式 C16H15F3N4O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测

应用场景：针对化学分析用途，（N-methyl-2-(6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,6-dihydropyridine-3-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15F3N4O2S
分子量384.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Björnsson E, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3492110 A1, 2025-12-07.
  2. Schröder R, Nowak P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of N-methyl-2-(6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,6-dihydropyridine-3-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide" [P]. European Patent, EP 3475353 A1, 2023-05-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1416, (11), 3372-3378.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 1511, (1), 3569-3584.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-methyl-2-(6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,6-dihydropyridine-3-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1028, 1573-1577.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 1518, 4907-4935.

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