CAS 477852-96-3
1-Benzyl-5-(5-((3,4-dichlorobenzyl)thio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridin-2(1H)-one
| CAS 号 | 477852-96-3 |
| 分子式 | C21H15Cl2N3O2S |
| 分子量 | 444.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-Benzyl-5-(5-((3,4-dichlorobenzyl)thio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridin-2(1H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 477852-96-3，分子式 C21H15Cl2N3O2S，分子量 444.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括444.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C21H15Cl2N3O2S 的（1-Benzyl-5-(5-((3,4-dichlorobenzyl)thio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridin-2(1H)-one），其CAS登记号是 477852-96-3，分子量为 444.33 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：（1-Benzyl-5-(5-((3,4-dichlorobenzyl)thio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridin-2(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H15Cl2N3O2S |
| 分子量 | 444.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Nielsen H, Rossi M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3457871 A1, 2019-12-07.
- 发明人周伟，林芳，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-Benzyl-5-(5-((3,4-dichlorobenzyl)thio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108861095 B, 授权公告日 2022-10-07.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 2067, 4043-4065.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 1953, (6), 3567-3571.
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