CAS 477853-00-2

1-Benzyl-3-(5-((3-(trifluoromethyl)benzyl)thio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477853-00-2
分子式C22H16F3N3O2S
分子量443.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Benzyl-3-(5-((3-(trifluoromethyl)benzyl)thio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridin-2(1H)-one CAS 477853-00-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Benzyl-3-(5-((3-(trifluoromethyl)benzyl)thio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridin-2(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 477853-00-2。分子式 C22H16F3N3O2S，分子量 443.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-Benzyl-3-(5-((3-(trifluoromethyl)benzyl)thio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridin-2(1H)-one），CAS注册编号 477853-00-2，化学分子式为 C22H16F3N3O2S，分子量 443.44 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括443.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477853-00-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H16F3N3O2S
分子量443.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Brown S R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9082520 B2, 2019-04-21.
  2. 发明人赵玉洁，李文辉，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-Benzyl-3-(5-((3-(trifluoromethyl)benzyl)thio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111399057 B, 授权公告日 2018-02-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1357, 8500-8516.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 440, (10), 9053-9074.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Benzyl-3-(5-((3-(trifluoromethyl)benzyl)thio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 2367, (10), 4473-4477.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2014, 82, (8), 2365-2378.

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