CAS 477853-29-5

(3Z)-3-{[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]imino}-1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477853-29-5
分子式C22H14Cl4N2O2
分子量480.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3Z)-3-{[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]imino}-1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one CAS 477853-29-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3Z)-3-{[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]imino}-1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one，CAS 号 477853-29-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H14Cl4N2O2，分子量 480.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为480.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C22H14Cl4N2O2 的（(3Z)-3-{(2,4-dichlorophenyl)methoxyimino}-1-(3,4-dichlorophenyl)methyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one），其CAS登记号是 477853-29-5，分子量为 480.17 g/mol。 依据分子式为 C22H14Cl4N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 480.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 1

应用场景：针对化学分析用途，（(3Z)-3-{ (2,4-dichlorophenyl)methoxy imino}-1- (3,4-dichlorophenyl)methyl -2,3-dihydro-1H-indol-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H14Cl4N2O2
分子量480.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，周伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113098954 B, 授权公告日 2021-09-15.
  2. Nielsen H, Schröder R, Martínez F. "Method for the Synthesis of (3Z)-3-{[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]imino}-1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one" [P]. European Patent, EP 3871175 A1, 2016-03-04.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 468, 8743-8756.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1148, (2), 1661-1669.

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