CAS 477853-40-0

2-(Dimethylamino)-6-oxo-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)-6H-1,3-oxazine-5-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477853-40-0
分子式C17H19N5O2
分子量325.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Dimethylamino)-6-oxo-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)-6H-1,3-oxazine-5-carbonitrile CAS 477853-40-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Dimethylamino)-6-oxo-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)-6H-1,3-oxazine-5-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 477853-40-0。分子式 C17H19N5O2，分子量 325.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 477853-40-0 对应的化合物（英文标识 2-(Dimethylamino)-6-oxo-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)-6H-1,3-oxazine-5-carbonitrile），化学式 C17H19N5O2，相对分子质量 325.37。 依据分子式为 C17H19N5O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 325.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 170

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Dimethylamino)-6-oxo-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)-6H-1,3-oxazine-5-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19N5O2
分子量325.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，徐明华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109713793 A, 授权公告日 2020-05-19.
  2. 发明人杨光，沈红梅，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-(Dimethylamino)-6-oxo-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)-6H-1,3-oxazine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117633647 A, 授权公告日 2025-05-02.
  3. Lee S K, Yamamoto T, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Dimethylamino)-6-oxo-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)-6H-1,3-oxazine-5-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10750246 B2, 2016-01-23.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1200, (9), 5654-5675.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 363, (11), 2605-2630.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Dimethylamino)-6-oxo-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)-6H-1,3-oxazine-5-carbonitrile Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 938, 8433-8451.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 1093, 6104-6111.

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