CAS 477853-94-4

4-(4-Fluorophenyl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-phenylpyrimidine-5-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477853-94-4
分子式C22H20FN5
分子量373.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Fluorophenyl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-phenylpyrimidine-5-carbonitrile CAS 477853-94-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477853-94-4 对应的（4-(4-Fluorophenyl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-phenylpyrimidine-5-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H20FN5，分子量 373.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C22H20FN5 的（4-(4-Fluorophenyl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-phenylpyrimidine-5-carbonitrile），其CAS登记号是 477853-94-4，分子量为 373.43 g/mol。 依据分子式为 C22H20FN5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 373.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477853-94-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H20FN5
分子量373.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，李文辉，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110535209 A, 授权公告日 2018-05-14.
  2. 发明人韩伟，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-(4-Fluorophenyl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-phenylpyrimidine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112343584 A, 授权公告日 2025-07-05.
  3. 发明人孙丽萍，赵玉洁，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Fluorophenyl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-phenylpyrimidine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109461742 A, 授权公告日 2018-05-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 765, 471-496.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 1311, 8480-8489.

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