CAS 477853-99-9

5,7-Dichloro-2-(dimethylamino)-4H-3,1-benzoxazin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477853-99-9
分子式C10H8Cl2N2O2
分子量259.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,7-Dichloro-2-(dimethylamino)-4H-3,1-benzoxazin-4-one CAS 477853-99-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477853-99-9 对应的（5,7-Dichloro-2-(dimethylamino)-4H-3,1-benzoxazin-4-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H8Cl2N2O2，分子量 259.09。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 477853-99-9 对应的化合物（英文标识 5,7-Dichloro-2-(dimethylamino)-4H-3,1-benzoxazin-4-one），化学式 C10H8Cl2N2O2，相对分子质量 259.09。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为259.09 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477853-99-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8Cl2N2O2
分子量259.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，钱学锋，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116504570 A, 授权公告日 2025-08-23.
  2. Park J H, Williams B T, Patel M V. "Method for the Synthesis of 5,7-Dichloro-2-(dimethylamino)-4H-3,1-benzoxazin-4-one" [P]. US Patent, US 11957882 B2, 2019-02-14.
  3. Mueller T, Yamamoto T, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 5,7-Dichloro-2-(dimethylamino)-4H-3,1-benzoxazin-4-one" [P]. US Patent, US 9727071 B2, 2018-12-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1861, (11), 1994-2002.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1048, (2), 3229-3237.

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