CAS 477854-88-9

1-(4-chlorophenyl)-6-oxo-N-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydro-3-pyridazinecarboxamide 477854-88-9 KS-00002ZS7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477854-88-9
分子式C18H11ClF3N3O2
分子量393.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-chlorophenyl)-6-oxo-N-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydro-3-pyridazinecarboxamide 477854-88-9 KS-00002ZS7 CAS 477854-88-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(4-chlorophenyl)-6-oxo-N-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydro-3-pyridazinecarboxamide 477854-88-9 KS-00002ZS7，CAS 477854-88-9）属于药物标准品。分子式 C18H11ClF3N3O2，分子量 393.75。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C18H11ClF3N3O2 的（1-(4-chlorophenyl)-6-oxo-N-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydro-3-pyridazinecarboxamide 477854-88-9 KS-00002ZS7），其CAS登记号是 477854-88-9，分子量为 393.75 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为393.75 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：（1-(4-chlorophenyl)-6-oxo-N-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydro-3-pyridazinecarboxamide 477854-88-9 KS-00002ZS7）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H11ClF3N3O2
分子量393.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，高志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111357194 B, 授权公告日 2024-02-28.
  2. 发明人马晓峰，王建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(4-chlorophenyl)-6-oxo-N-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydro-3-pyridazinecarboxamide 477854-88-9 KS-00002ZS7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114503547 A, 授权公告日 2016-06-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 2008, (3), 2251-2255.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 1535, (7), 4163-4170.

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