CAS 477855-06-4

4-Hydroxy-2-oxo-N-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-1-azatricyclo[7.3.1.0^{5,13}]trideca-3,5(13),6,8-tetraene-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477855-06-4
分子式C19H11F5N2O3
分子量410.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Hydroxy-2-oxo-N-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-1-azatricyclo[7.3.1.0^{5,13}]trideca-3,5(13),6,8-tetraene-3-carboxamide CAS 477855-06-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Hydroxy-2-oxo-N-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-1-azatricyclo[7.3.1.0^{5,13}]trideca-3,5(13),6,8-tetraene-3-carboxamide，CAS 477855-06-4），分子式 C19H11F5N2O3，分子量 410.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C19H11F5N2O3 的（4-Hydroxy-2-oxo-N-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-1-azatricyclo7.3.1.0^{5,13}trideca-3,5(13),6,8-tetraene-3-carboxamide），其CAS登记号是 477855-06-4，分子量为 410.29 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括410.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（4-Hydroxy-2-oxo-N-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-1-azatricyclo 7.3.1.0^{5,13} trideca-3,5(13),6,8-tetraene-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H11F5N2O3
分子量410.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，徐明华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110230111 A, 授权公告日 2024-08-26.
  2. Roberts E F, Williams B T, Davis P L. "Method for the Synthesis of 4-Hydroxy-2-oxo-N-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-1-azatricyclo[7.3.1.0^{5,13}]trideca-3,5(13),6,8-tetraene-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 10136543 B2, 2020-10-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2029, 6447-6475.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 2368, (5), 2-11.

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